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《3小時讀通遺傳基因》
作者 生田哲
出版社 世茂出版社
ISBN 9789869250726
分類 工程學 > 生物工程
價格 HK$107.00
 
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基因解答人類的存在意義
帶我們走出
科學、醫學與醫療方法的迷陣

掌握遺傳學
開創疾病預防與治療的新方法
探究生命的本質與意義

從DNA的外形、作用、基因的轉錄與轉譯……到各種遺傳疾病的診斷與治療
翻開本書,展開你的醫學院、生物科技先修課!
解開人體內最迷人詭譎的密碼──遺傳基因!

基因的立體結構在生物學上的意義是什麼?
人體內的DNA共有兩公尺長?
基因決定你的酒量?
歷代研究者如何解開遺傳之謎?
飲食習慣可控制遺傳疾病?
帕金森氏症如何被發現?
基因診斷可預測發病率!
基因治療的弊病是什麼?
幹細胞的研究如何規避道德問題?

何謂中心法則?
DNA轉錄出mRNA → mRNA移動到核醣體 → 核醣體依據mRNA的編碼(鹼基的排列組合),決定胺基酸的種類與排列(此為轉譯) → 與mRNA相對應的tRNA,再把跟mRNA編碼相對應的胺基酸運到核醣體 → 最後按照編碼順序,連結各胺基酸,形成蛋白質
──更多的基因知識,盡在本書!

彩色圖解基因的過去、現在與未來,
解開你對生命的好奇,
拓展科學與醫學的視野!


基因解答人類的存在意義,帶我們走出科學、醫學與醫療方法的迷陣!從DNA的外形、作用、基因的轉錄與轉譯……到多種遺傳疾病的診斷與治療,展開你的醫學系、生物科技先修課!基因的立體結構在生物學上的意義是什麼?人體內的DNA共有兩公尺長?歷代研究者如何解開遺傳之謎?飲食習慣可控制遺傳疾病?基因治療的弊病為何?本書教你掌握遺傳學,開創疾病預防與治療的新方法,探究生命的本質與意義!解開你對基因的好奇,拓展科學與醫學的視野!


作者簡介:

生田哲,1955年於北海道出生,藥學博士。曾在以癌症、糖尿病、基因研究著名的美國City of Hope國家醫學中心、加州大學舊金山分校(UCLA)、加州大學聖地牙哥分校(UCSD)等地擔任博士後研究員,之後曾在伊利諾理工學院化學系擔任副教授,研究主題為基因的結構、藥物設計等。回到日本後,以生物化學、醫學、藥學等生命科學領域為主題寫作出版。著有《用食物喚醒大腦》《喚醒大腦》《主宰腦與心的物質》《對大腦有益與有害的東西》《不怕不怕啦!癌與DNA的秘密》《病毒與其感染機制》(サイエンス.アイ新書)《健康長壽、遠離癡呆的60個訣竅》《日本人深信卻錯誤百出的健康常識》(角川oneテーマ21)等書。

生田哲的腦科學與營養學小教室
http://www.brainnutri.com/


譯者簡介:

陳朕疆,自由譯者。清華大學生命科學系畢業,曾於中研院生醫所作過研究助理,目前在政治大學就讀財務管理系碩士班二年級。

在日本交換留學時有感於日本出版業的蓬勃,希望能夠把好書介紹給更多人認識,而有了成為譯者的想法,歡迎批評指教。譯有「世界第一簡單實驗設計」等書。

我的email: czj.kyoto@gmail.com

這個地球上住著各式各樣的生物。老鼠出生時就是一隻老鼠;黑猩猩出生時就是一隻黑猩猩。老鼠再怎麼努力,也不會變成貓咪;黑猩猩再怎麼努力,也不會變成人類。這是為什麼呢?

另一方面,相同物種的不同個體之間也有所差異。同樣是人類,除了同卵雙胞胎之外,找不到兩個完全相同的人。兩個人的五官、身高、體重、智商、性格等特徵多少都有些差異。不過,肥胖的父母通常會生下肥胖的子女、身高較高的父母通常會生下身高較高的子女、而且父母和子女的個性通常會很接近。也就是說,子女與父母之間有許多相似的地方。

現在科學家已能解釋為什麼老鼠不會變成貓咪,也能解釋為什麼子女會和父母那麼相似。這是因為老鼠的基因決定了老鼠這種生物的性質,同樣的,貓咪的基因、A先生的基因、B小姐的基因也分別決定了他們作為生物的性質。

關於遺傳的研究,一直到19世紀達爾文才有些眉目。然而遺傳的媒介究竟是什麼,長久以來一直是個謎題。

到了1953年,華生和克立克提出了DNA(Deoxyribonucleic Acid)的立體結構模型,並確認了DNA正是遺傳基因的載體。從這一年開始,以分子等化學語言來解釋生命現象的「分子生物學」誕生了。

DNA並非只和遺傳有關,舉例來說,當DNA出狀況時,可能導致癌症。除此之外,亦有許多疾病是由於基因不正常而造成。

若基因不正常會導致某些疾病的發生,則可合理推測,若將正常基因導入細胞,應能治療這些疾病。這種治療方式就叫做基因治療。

隨著分子生物學與生命科學研究的進展,醫學與醫療技術也有許多突破。如基因診斷、人工授精,以及包括人工臟器、骨髓移植、臟器移植、ES細胞(胚胎幹細胞)、iPS細胞(人工多功能性幹細胞)在內的移植技術等等,皆有所發展。

拜這些新技術之賜,以往受某些疾病所苦的患者,現在能在鬼門關前被救回;無法懷孕的夫婦也能得到他們的孩子;在某些疾病發病前可以預測發病機率,並藉著飲食生活的改善預防。

然而,雖然有這些優點,伴隨而來的問題卻也逐漸增加,使情況更加複雜。醫學技術發達之後,活著與死亡之間的界線漸漸模糊。腦死算不算死亡呢?生死之間究竟應該以什麼為界線呢?

在進入腦死情況時,該由誰、用何種方式來判斷是否腦死呢?末期醫療的患者或植物人,又該延長生命到何時呢?包括基因治療在內的各種治療方法中,哪些是可被容許的?又可被容許到什麼程度呢?

因此我們不得不仔細審查科學、醫學、醫療方法,以判斷它們的價值。然而,該由誰來做這些事呢?專家?在開玩笑吧。價值觀判斷之類的工作絕不能只仰賴專家,這是因為專家的視野往往較為狹小,只懂某個領域的知識,把這樣的工作交給他們是相當危險的。

而且,為科學與醫學研究提供資金的贊助者,正是繳納稅金的各位。

因此,審查科學、醫學、醫療方法的工作,是我們一般老百姓的責任。

像我們這種平民,若想要理解科學或醫學,需具備一定的基礎知識,這本書就是為了這個目的而寫成,21世紀正是一個自我反省生命意義與人生價值的時代。

寫作本書時,SB Creative的益田賢治先生提供了許多有用的建議,本書才得以完成。在此表達我的感謝。



第1章 綜觀人類基因
0 不可不知的人類基因知識
1 決定人類遺傳的基因
2 DNA是一條長長的線:基因與DNA的關係
3 基因體是什麼呢?
4 組成細菌的原核細胞
5 組成人類的真核細胞
6 用以製造新細胞的有絲分裂
7 用以製造精與卵的減數分裂
8 為什麼同樣的父母卻會生出不同性格或不同體質的子女呢?

第2章 基因的本體是DNA
1 生物與非生物的差異
2 生物會自我複製
3 子女與父母相似是因為遺傳嗎?
4 解開遺傳之謎的孟德爾
5 遺傳訊息由化學物質攜帶
6 基因是DNA還是蛋白質呢?
7 初步證明基因由DNA攜帶的埃弗里實驗
8 最終確定基因由DNA攜帶的赫雪-蔡司實驗
9 DNA的基礎知識

第3章 DNA的外形與作用
1 查戈夫對DNA的化學分析
2 華生與克立克的DNA模型
3 決定生物分子形狀的是弱化學鍵:氫鍵
4 DNA的立體結構在生物學上的意義
5 DNA為半保留複製
6 短DNA的變性與復原
7 利用紫外線的吸收,確認變性與復原
8長DNA的變性與復原
9DNA的穩定性由長度及鹼基配對決定
10 錯誤配對會使DNA受熱時不穩定
11 DNA十二元體的結晶結構
12 人類一個細胞內的DNA總長度為兩公尺!
13 遺傳訊息的流向
14從大腸桿菌到人類都適用的遺傳暗號
15 轉錄與轉譯的控制
16 RNA聚合酶在轉錄過程發揮的作用
17 控制轉錄的啟動子
18 由特定鹼基序列停止轉錄的機制
19 由特定蛋白質停止轉錄的機制
20 tRNA與rRNA的合成
21 複製與轉錄時所使用的酵素之比較

第4章 人類遺傳學的基礎
1 原核細胞與真核細胞的轉錄與轉譯
2 人類基因的結構
3 RNA的修飾
4轉錄的結束與多腺嘌呤尾
5 剪接作用將兩個外顯子連接起來
6 以RNA催化反應!
7 強化子與激素的作用
8 由基因決定「容易醉」或「不容易醉」
9 轉譯的開始與延伸
10 轉譯的結束
11將DNA長鏈折疊成染色質

第5章 遺傳疾病與基因診斷
1 疾病、現在、過去
2 遺傳疾病是由基因缺陷造成
3 基因突變會造成疾病
4 新生兒的腦部病變,苯丙酮尿症
5 血紅素異常造成的鐮刀型紅血球貧血
6 造成免疫缺陷的ADA缺乏症
7 三大類遺傳疾病
8 基因異常與疾病的關係
9 隱性遺傳是什麼?
10 X染色體隱性遺傳僅男性會受影響
11 多基因遺傳以及環境異常造成的疾病
12 診斷遺傳疾病的意義
13 利用醫學影像做新生兒檢查
14 以生物化學方法診斷遺傳疾病
15 像剪刀般的限制酶可切斷DNA
16 分離DNA片段的膠體電泳
17 偵測出DNA
18 尋找目標基因的基因獵人
19 基因獵人必備的南方墨點法
20 鐮刀型紅血球貧血的基因診斷
21 杭丁頓舞蹈症的基因診斷
22 飲食習慣可挽回一命
23雖能診斷出帕金森氏症,但目前仍無治療方法
24 基因治療是什麼
25 基因治療技術上的問題
26 幹細胞治療的可能性

索引


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